研究彙報第三十四期 ， Page 1-9 ，出版時間：1992-3， 詳細內容

橫山梨及鳥梨莖頂組織培養之研究

作者：廖萬正　王芳美　楊耀祥

摘　　要

　　本 研 究 係 利 用 組 織 培 養 之 技 術 ， 以 橫 山 梨 (Pyrus serotina Rehd. cv . Hengshan) 及 鳥 梨 (Pyrus kawakamii Hay. cv. Niauli) 之 莖 頂 加 以 培 養 ， 調 查 影 響 其 成 活 之 因 子 及 探 討 各 培 植 時 期 最 適 當 之 培 養 基 及 培 養 方 法 ， 以 建 立 大 量 迅 速 之 繁 殖 技 術 。 在 橫 山 梨 及 鳥 梨 新 梢 伸 長 旺 盛 期 ， 採 取 長 約 5cm 頂 部 ， 於 解 剖 顯 微 鏡 下 切 取 長 約 0.2 ～ 0.3 mm 含 1 ～ 2 個 葉 原 體 之 莖 頂 ， 植 入 MS 、 1/2 MS 、 1/4 MS 、 1/8 MS 等 4 種 不 同 濃 度 之 固 態 及 濾 紙 液 態 培 養 基 中 ， 經 30 日 培 養 後 ， 結 果 以 1/2MS 濾 紙 培 養 基 效 果 最 佳 。 增 殖 培 養 基 則 以 MS 為 基 本 培 養 基 添 加 2 mg/l BA 、 0.2 mg/l IBA 、 0.5 mg/l kinetin 、 4 mg/l adenine sulfate 、 30 g/l sucrose 及 8 g/l agar 最 佳 。 每 30 日 可 繼 代 培 養 一 次 ， 橫 山 梨 及 鳥 梨 每 芽 體 可 分 別 獲 得 5.8 支 及 9.7 支 長 約 5mm 左 右 可 供 再 增 殖 用 之 枝 梢 。 再 經 30 日 之 培 養 ， 橫 山 梨 每 芽 體 可 得 4.3 支 ， 鳥 梨 可 得 7.8 支 長 約 30 mm 可 供 為 誘 導 發 根 之 枝 梢 。 橫 山 梨 枝 梢 扦 插 於 1/2 MS 添 加 162 mg/l phloro-glucinol (PG) 及 0.1 mg/l IBA 或 1 mg/l IBA 之 培 養 基 ， 經 暗 處 理 6 日 後 ， 再 移 入 不 含 auxin 之 1/2 MS 培 養 基 ， 約 30 日 後 可 獲 得 60% 已 發 根 之 小 苗 。 鳥 梨 扦 插 於 1/2 MS 添 加 162 mg/l PG 及 1 mg/l IBA 或 PG 及 0.1 mg/l NAA 或 PG 及 1 mg/l NAA 培 養 基 中 ， 經 6 日 之 暗 處 理 後 ， 移 入 不 含 auxin 之 1/2 MS 培 養 基 中 ， 再 經 30 日 培 養 後 可 獲 得 約 70% 以 上 之 已 發 根 小 苗 。

關鍵字：梨、莖頂、組織培養。

Studies on Shoot Tip Culture of Hengshan (Pyrus serotina Rehd.) and Niauli (P. kawakamii Hay.) Pears

Wan-Jean Liaw, Feng-Mei Wang and Yau-Shiang Yang

Summary

　　The effects of culture media and methods on the mass propagation and survival rate of shoot tips of Pyrus serotina Rehd. cv. Hengshan and Pyrus kawakamii Hay. cv. Niauli in vitro were studied.

　　Young shoot tips about 5 cm in length were harvested from actively field-grown plants in March. The shoot tips were dissected and apical portions (0.2-0.3 mm) were removed under stereo microscope, of which containing 1-2 leaf primodia. These explants were cultured on the paper bridge media containing half-strength Murashige and Skoog salt (1/2 MS), 0.2 mg/l IBA, 1 mg/l BA, 0.5 mg/l kinetin, 4 mg/l adenine sulfate and 30 g/l sucrose, for 30 days. They were transferred to solid media (same component as above mentioned media) for another 45 days. The explant was then transplanted to MS medium containing 0.2 mg/l IBA, 2 mg/l BA, 0.5 mg/l kinetin, 4 mg/l adenine sulfate, 30 g/l sucrose and 8 g/l agar for shoot multiplication. Each subculture can harvested 5 mm in length of 5.8 and 9.7 multipliable shoots for Hengshan and Niauli within 30 days, respectively. If subcultured for 60 days, it can harvested 4.3 and 7.8 shoots of 30 mm in length for Hengshan and Niauli, respectively, and was ready for root induction. The shoots of Hengshan pear were placed on 1/2 MS medium containing phloroglucinol (PG) plus 0.1 mg/l IBA or 1 mg/l IBA and kept in the dark for 6 days, then transplanted to auxin-free 1/2 MS medium, 60% of rooted plantlets were obtained after 30 days. The shoots of Niauli were cultued on 1/2 MS medium with 162 mg/l PG plus 1 mg/l IBA, or 0.1 mg/l NAA or 1 mg/l NAA and kept in the dark for 6 days, then transferred to auxin-free 1/2 MS medium, 70-100% of rooted plantlets were obtained after 30 days.

Key words:pear, shoot tip, tissue culture.