γ射線在菊花誘變育種上之應用

台中區農業改良場／許謙信、洪惠娟、黃勝忠

 　　菊花具有花色、花形繁多，易進行產期調節，可周年栽培生 產，瓶插壽命佳等優點，為台灣地區栽培面積最廣之大宗切花。為求 新品種之育成，除了雜交育種外，利用體細胞誘變及組織培養技術繁 殖亦是可行之途徑。

   　菊花之放射線誘變育種自1980年代，即陸續有多位學者進行研 究，並有尋找出體細胞變異之品系，體細胞變異易為肉眼觀察所獲， 常在花瓣上顯現，而利用花瓣培養可以獲得非鑲嵌體之植株，以不同培植體培養，誘發之不定芽亦可發現變異植株，這些來自不同器官誘 發之變異常利用組織培養方式以獲得新品系之植物繁殖來源，而且常 應用於花色上之選拔，本試驗探討誘導花瓣上獲得不同顏色突變之γ 射線照射適期，利用  組織培養技術於突變花瓣上誘發不定芽，以期 得到顏色突變的新品系。

       菊花黃秀芳、黑心黃、荷 蘭白及桃姬品種於不同時間種 植，摘心後十天停止電照。試 驗各組依序分別於11月25日、30日、12月5日、10 日、15日停止電照。12月23日行γ射線照射，即於停 止電照後8、13、18、23、28日照射γ射線，照射劑 量為0.5、1.0、1.5、2.0 krad，各組摘心後留三側枝， 每處理三株，共照射9個側枝。調查不同照射劑量及 不同照射時期之變異花瓣數。

　　菊花經誘變得到顏色變異之花瓣，自田間採回，以清水沖洗後，以NaOCl 1%加0.1% Tween 20於超音波下振盪10分鐘後，再以NaOCl 1%加0.1% Tween 20，手搖振盪滅菌15分鐘， 於無菌操作箱內以無菌水清洗三次，將變異部份切為0.5~1cm片段，置於培養基上。培養基成 分為 1/2MS 大量元素，全量MS微量元素，加入myo-inositol 100mg/l、Glycine 2mg/l 、Nicotinic acid 0.5mg/l、Pyridoxin-HCl 0.5mg/l、Thiamine-HCl 1mg/l ，另加入NAA 0.2或0.5mg/l、BA 1或 2mg/l、蔗糖30g/l、培養基調整pH至5.7後，加入洋菜8g/l，加熱分裝瓶中，經高溫高壓殺菌釜 (121℃、1.1kg/cm 2 ) 15分鐘滅菌後使用。培養瓶置於室溫25℃，電照16hr、光強度1500Lux下 培養，觀察變異花瓣培養之生長發育情形。

　　結果顯示桃姬品種得到之變異花瓣數最多，其中以停止電照後23天或28天照射1.0 krad， 平均每個芽體約可得到30片突變花瓣最多，0.5 krad 照射者次之，2.0照射者因輻射傷害之 故，頂芽多枯死不長，植株生育不良，1.5 krad照射亦有部份因輻射傷害而枯死之情形發生， 熄燈8、13或18天照射0.5或1.0 krad者，或有變異發生但變異花瓣數少，故變異發生之機率與 芽體分化之階段有關。荷蘭白品種熄電後23天，照射1.5或2.0 krad，每芽得到約16片突變花 瓣。黃秀芳僅觀察到少數突變，黑心黃則未發現任何突變。

　　菊花之花瓣培養，以1/2 MS大量元素，全量MS微量元素及有機添加物，NAA 0.2或 0.5mg/l，BA 1或2mg/l，培養後約45天長芽，然品種間誘發不定芽之難易差異很大，長芽後經 30天可移出種植於田間，開花證實可得顏色變異的植株。

表一、菊花桃姬品種於不同時機照射γ射線發生變異之花瓣數*

表 二 、菊花荷蘭白品種於不同時期照射γ射線發生變異之花瓣數